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消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)
文章作者：admin 更新時(shí)間：2020-11-17
國(guó)家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒劑首次上市前需要開展安全毒理學(xué)評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。第三類消毒劑必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)和1項(xiàng)致突變性試驗(yàn)。
以下是消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)具體測(cè)試項(xiàng)目：
| 產(chǎn)品類別 | 檢測(cè)項(xiàng)目 |
| 消毒產(chǎn)品 | 消毒產(chǎn)品多次完整皮膚刺激試驗(yàn) |
| 消毒產(chǎn)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法) | |
| 消毒產(chǎn)品急性眼刺激試驗(yàn) | |
| 消毒產(chǎn)品一次破損皮膚刺激試驗(yàn) | |
| 消毒產(chǎn)品一次完整皮膚刺激試驗(yàn) | |
| 消毒產(chǎn)品睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn) | |
| 消毒用品微核試驗(yàn) | |
| 消毒產(chǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn) |
我司可出具衛(wèi)健委認(rèn)可的毒理學(xué)安全性檢測(cè)資質(zhì)報(bào)告。
消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)流程：
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